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影響聚酯纖維在線(xiàn)粘度計溶液粘度的因素

更新時(shí)間:2023-02-14  |  點(diǎn)擊率:606
  聚酯纖維在線(xiàn)粘度計對流動(dòng)的阻抗能力,采用動(dòng)力黏度、運動(dòng)黏度或特性數流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類(lèi)。牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應力物體由于外因(受力、濕度變化等)而變形時(shí),在物體內各部分之間產(chǎn)生相互作用的內力,以抵抗這種外因的作用,并力圖使物體從變形后的位置回復到變形前的位置。
 
  在所考察的截面某單位面積上的內力稱(chēng)為應力同截面相切的稱(chēng)為剪應力。不隨流速的改變而改變,純液體和低分子物質(zhì)的溶液屬于此類(lèi);非牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應力隨流速的改變而改變,高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類(lèi)動(dòng)力黏度液體以1cm/s的速度流動(dòng)時(shí),在每1cm平面上所需剪應力的大小 單位Pa·s,即10泊。
 
  聚合物的粘性流動(dòng)是分子鏈重心沿流動(dòng)方向發(fā)生位移和鏈間相互滑移的結果,分子量越大,一個(gè)分子鏈包含的鏈段數目就越多,為了實(shí)現重心的遷移,需要完成的鏈段協(xié)同作用的次數就越多,所以聚合物熔體的剪切粘度隨分子量的增加而增加,分子量大的流動(dòng)性就差,表觀(guān)粘度就高,而且分子量的緩慢增加會(huì )引起表觀(guān)粘度的急劇增高,這主要可以用鏈纏結理論解釋?zhuān)肿恿看螅肿渔溊p結越嚴重,使流動(dòng)阻力變大,粘度升高。此外,粘度還跟分子量分布有關(guān)。
 
  影響聚合物溶液粘度的因素有聚合物的分子量、水解度或陰離子含量、聚合物溶液的濃度、礦化度、pH值、溫度等。
 
  ⑴聚合物的分子量增大,其在溶液中體積增大,從而使溶液的粘度增大。
 
  ⑵聚合物的水解度或陰離子含量增加,使溶液的粘度增大。但當陰離子的含量達到一定程度后,粘度增加變的非常緩慢。
 
  ⑶隨聚合物的濃度的增加,其溶液的粘度增加,并且增加的幅度越來(lái)越大。
 
  ⑷溶劑礦化度的增大,將降低聚合物溶液的粘度。
 
  ⑸隨pH值的增加,聚合物溶液的粘度增加,但增加的幅度越來(lái)越小。
 
  ⑹聚合物溶液的粘度隨溫度的升高而降低,但在降解溫度之前,其粘度是可恢復的。

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